美质疑阿斯利康最新数据“过时、或具误导性”

美国数据安全监测委员会认为阿斯利康发布的 AZD1222 临床试验数据是“过时且可能具有误导性的”不完整信息。

在其腺病毒载体新冠疫苗 AZD1222 安全性遭遇质疑后，阿斯利康（AstraZeneca）于当地时间 3 月 22 日发布了该疫苗在美国 Ⅲ 期临床试验数据。次日，美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergu and Infectious Disease，NIAID）发表声明，称接到美国数据安全监测委员会（Data and Safety Monitoring Board ，DSMB) 的提醒，后者认为阿斯利康发布的 AZD1222 临床试验数据是“过时且可能具有误导性的”不完整信息。

根据阿斯利康此前公布的数据，AZD1222 在包含 3.2 万人的临床试验中表现出了 79% 的保护效力，但《华盛顿邮报》称 DSMB 认为在使用完整数据计算后该疫苗的保护效力应在 69%-74% 之间。据悉，DSMB 敦促阿斯利康审查药效数据，确保最准确、最新的药效数据尽快公开。目前，该公司承诺在 48 小时内发布更多的最新数据，但这一戏剧性事件让众多公共卫生专家感到震惊，并引发了对疫苗的信任将被进一步削弱的担忧。（NIAID，华盛顿邮报，Science）

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